Україна отримає доступ до сучасного препарату для лікування важких форм туберкульозу, які до цього часу вважались невиліковними. Перемовини між компаніями Янсен та Фармстандарт щодо доступу бедаквіліну в Україну завершились успіхом. Все у січні компанія Янсен почне процес регістрації препарату в Україні.

Після неодноразових звернень БО «Мережа», AHF за підтримки  Центру громадського здоров’я МОЗ України, щодо необхідності повернення ринку України у ведення компанії Янсен, компанія Фармстандарт та Янсен минулого тижня досягли згоди.

«Мережа неодноразово направляла письмові та усні звернення представникам обох компаній, і нарешті вони дослухались до нашого прохання» — каже директор з політики і адвокації Сергій Дмитрієв, — «Це надзвичайно важлива подія для багатьох тяжкохворих на туберкульоз українців! Зважаючи на високу ціну препарату, Мережа буде домагатись, щоб бедаквілін був доступний завдяки державним програмам».

Нагадаємо, що бедаквілін є важливим препаратом для лікування мультирезистентного туберкульозу, особливо серед тих пацієнтів, в яких інших опцій для лікування не залишилось. За оцінками експертів близько 2-2,5 тис. пацієнтів в Україні потребують лікування бедаквіліном. Однак, через передачу компанією-розробником Янсен ексклюзивних прав на торгівлю в Україні російській компанії «Фармстандарт» реєстрація та вихід на український ринок був суттєво ускладнений.

Бєдаквілін став першим новим препаратом для лікування туберкульозу з множинною лікарською стійкістю за останні 40 років, який отримав прискорене схвалення FDA. Дослідження показали, що цей препарат особливо ефективний проти мультирезистентних штамів мікобактерії туберкульозу (MDR-TB), він зменшує час, необхідний для отримання негативних аналізів, на третину, а також збільшує частку учасників з негативними аналізами через 6 місяців з 58% до 79%.